Les anticorps contre les tissus blessés favorisent la cicatrisation cutanée

Le processus de réparation des plaies est une séquence d'événements hautement ordonnée qui englobe l'hémostase, l'infiltration de cellules inflammatoires, la régénération tissulaire et le remodelage. La cicatrisation des plaies suit la destruction des tissus, nous avons donc émis l'hypothèse selon laquelle les anticorps pourraient se lier aux tissus blessés, ce qui faciliterait l'engouffrement des tissus endommagés par les macrophages. Ici, nous montrons que les cellules B, qui produisent des anticorps contre les tissus endommagés, sont engagées dans le processus de cicatrisation des plaies. La splénectomie a retardé la cicatrisation des plaies, et le transfert de cellules spléniques dans des souris splénectomisées a récupéré le retard de cicatrisation des plaies. De plus, la cicatrisation des plaies chez des souris nues splénectomisées a également été retardée. Le transfert de cellules B220(+) enrichies par billes magnétiques a accéléré la cicatrisation des plaies chez des souris splénectomisées. Nous avons détecté le lien de l'immunoglobuline G1 (IgG1) avec les tissus blessés en utilisant des anticorps anti-IgG1 marqués à l'isothiocyanate de fluorescéine 6-24 heures après la blessure. La splénectomie a réduit la quantité de liaison de l'IgG1 aux tissus blessés. Des études de Western blot ont révélé plusieurs bandes, qui ont été réduites par la splénectomie. En utilisant une immunoprécipitation avec des anticorps anti-IgG liés à la protéine G, nous avons constaté que l'intensité de plusieurs bandes était plus faible dans le sérum des souris splénectomisées que dans celui des souris opérées simulées. Ces bandes ont été associées à la myosine IIA, la carbamoyl-phosphate synthase, l'argininosuccinate synthase, l'actine et l'alpha-actinine-4 par analyse par chromatographie liquide à couplage en tandem avec la spectrométrie de masse.