Plasmocytome solitaire de l'os : traitement, progression et survie.

Vingt patients atteints de plasmocytome solitaire de l'os ont été traités par radiothérapie. Un contrôle local a été obtenu chez 19 d'entre eux et la plupart des patients ont développé un myélome systémique. Pour évaluer la progression de la maladie, 65 patients, dont 45 issus de séries publiées, ont été analysés. Les patients plus jeunes semblaient moins susceptibles de progresser (P = .06), mais d'autres caractéristiques cliniques y compris le site d'atteinte et le statut des paraprotéines n'ont pas influencé la progression. Après diffusion, les patients avaient un parcours clinique similaire à celui des patients avec un myélome de stade I, avec une survie médiane de 47 mois. Dans l'ensemble, les patients atteints de plasmocytome solitaire de l'os avaient un cours de maladie indolent, avec une survie médiane de 10,7 ans et des survies à 5, 10 et 20 ans de 75 %, 52 % et 37 %, respectivement.