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Récemment, l'irradiation à faible dose a attiré l'attention dans le domaine de la radiothérapie. En raison d'un manque de compréhension des conséquences moléculaires de l'irradiation à faible dose, il existe de nombreux doutes concernant ses risques pour les êtres humains. Dans cet article, nous rapportons que l'irradiation à faible dose est capable de bloquer la transformation maligne induite par le KRAS oncogène. Pour aborder cette hypothèse, nous avons montré que l'irradiation à faible dose, à des doses de 0,1 Gray (Gy), fournit principalement une réponse défensive contre la transformation maligne induite par le KRAS oncogène dans les cellules humaines par l'induction d'antioxydants sans causer de mort cellulaire et agit comme un régulateur critique pour l'atténuation des espèces réactives de l'oxygène (ERO). Il est important de noter que nous avons élucidé que la réduction des antioxydants a significativement augmenté la génération d'ERO, les propriétés invasives et migratoires et la formation anormale d'acini dans les cellules normales ainsi que cancéreuses transformées par KRAS. Dans l'ensemble, cette étude démontre que l'irradiation à faible dose réduit la transformation cellulaire maligne induite par le KRAS par diminution des ERO. Ce phénomène intéressant éclaire les effets bénéfiques de l'irradiation à faible dose, suggérant l'un des mécanismes contributifs pour réduire la carcinogenèse induite par l'oncogène, ce qui intensifie l'utilisation potentielle de l'irradiation à faible dose comme régime standard.
Kim et al. (Ven,) ont étudié cette question.