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L'homing et la repopulation des cellules souches ne sont pas bien compris. La chimiokine facteur-1 dérivé des cellules stromales (SDF-1) et son récepteur CXCR4 se sont révélés critiques pour l'engraftement de la moelle osseuse murine par des cellules souches repopulantes humaines sévèrement immunodéficientes (SCID). Le traitement des cellules humaines avec des anticorps contre CXCR4 a empêché l'engraftement. La migration dépendante de CXCR4 des cellules CD34+CD38-/low vers SDF-1 in vitro était corrélée avec l'engraftement et la fonction des cellules souches in vivo. Le facteur des cellules souches et l'interleukine-6 ont induit l'expression de CXCR4 sur les cellules CD34+, ce qui a renforcé la migration vers SDF-1 et l'engraftement chez des souris greffées primaires et secondaires. Ainsi, la régulation à la hausse de l'expression de CXCR4 pourrait être utile pour améliorer l'engraftement des cellules souches repopulantes dans la transplantation clinique.
Peled et al. (Vendredi,) ont étudié cette question.