Synthèse de ribonucléotides activés par imidazole utilisant le chlorure de cyanogène

Nous rapportons les synthèses de ribonucléosides 5'-monophosphates activés par imidazole, en utilisant un mécanisme qui repose sur la génération in situ de chlorure de cyanogène à partir de la réaction de l'anion cyanure avec l'acide hypochloreux. Le chlorure de cyanogène réagit rapidement avec l'imidazole pour former l'imine diimidazole comme produit majeur, une espèce qui permet l'activation des ribonucléosides 5'-monophosphates en leurs 5'-phosphorimidazolides.