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Dans les cerveaux du lapin, du porc et de l'homme, l'expression du cotransporteur Na+-D-glucose de haute affinité SGLT1 et de la protéine RS1, qui modifie l'activité de SGLT1, a été démontrée. La hybridation in situ a montré que SGLT1 et RS1 sont transcrits dans les cellules pyramidales du cortex cérébral et de l'hippocampe, ainsi que dans les cellules de Purkinje du cervelet. Dans les neurones du cerveau de porc, la protéine SGLT1 a été démontrée par Western blot avec des membranes synaptosomales et par immunohistochimie, qui a montré SGLT1 dans les cellules pyramidales et de Purkinje. Pour tester si SGLT1 dans les neurones peut être activé lors d'une augmentation de la consommation de D-glucose, une crise épileptique a été induite dans le cerveau de rat, et l'absorption de substrats spécifiques non métabolisés de SGLT1 [14Cméthyl-alpha-D-glucopyranoside (14CAMG)] et de transporteurs indépendants de Na+ 2-déoxy-D-[14C glucose (14C2-DG)] a été analysée par autoradiographie. Pendant la crise, l'absorption d'AMG et de 2-DG était augmentée dans le foyer. Dans les deux heures suivant la crise, l'absorption de 2-DG dans le foyer est revenue à la normale. En revanche, l'absorption d'AMG dans la zone du foyer était toujours augmentée un jour plus tard. Les données montrent que le cotransporteur Na+-D-glucose de haute affinité SGLT1 est exprimé dans les neurones et peut être régulé à la hausse.
Poppe et al. (Mardi,) ont étudié cette question.