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Le principal chemin menant à la présentation des peptides endogènes par le complexe majeur d'histocompatibilité (MHC) de classe I inclut leur transport via les molécules de transporteur associé au traitement des antigènes (TAP). Cependant, il est connu que les ligands de certains allèles MHC de classe I peuvent être présentés de manière indépendante de TAP à partir de cellules déficientes en TAP. Les cellules présentatrices d'antigènes professionnelles (APC), qui présentent des peptides acquis exogènement, appliquent également des voies dépendantes et indépendantes de TAP pour leur présentation MHC de classe I. Les voies indépendantes de TAP pour la présentation MHC de classe I des peptides endogènes sont intéressantes pour plusieurs raisons : Premièrement, de nombreux virus et tumeurs inhibent spécifiquement la fonction de TAP pour éviter la détection immunitaire. Deuxièmement, il a été démontré que TAP est un facteur limitant dans la présentation des antigènes et il est donc probable que d'autres voies moins encombrées soient plus efficaces. Troisièmement, puisque les ligands de certaines molécules MHC de classe I sont de pauvres substrats TAP, ils ont besoin d'autres moyens pour accéder aux molécules MHC de classe I pouvant être chargées. Lors de la conception de vaccins basés sur des épitopes, il peut donc s'avérer essentiel de prendre en compte les voies indépendantes de TAP. Dans cette revue, nous nous concentrons sur les nombreuses voies intracellulaires différentes qui ont été suggérées pour mener à la présentation MHC de classe I indépendante de TAP des peptides endogènes. Mots-clés : TAP, MHC de classe I, présentation d'antigène, séquences de signal.
Larsen et al. (Tue,) ont étudié cette question.