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Les lésions tissulaires lors d'une brûlure entraînent une augmentation rapide des leucocytes et des réactants de phase aiguë. Les niveaux plasmatiques de la protéine C-réactive (CRP) augmentent en quelques heures après l'insulte. Aucune déficience de cette protéine n'a été rapportée chez l'homme, suggérant qu'elle joue un rôle central dans l'immunité innée. La CRP dans la circulation est composée de cinq sous-unités identiques, la CRP pentamérique (pCRP). Récemment, des dépôts de CRP modifiée structurellement (mCRP) ont été trouvés dans les maladies inflammatoires. Peu d'informations sont disponibles sur ce changement structural et son impact sur les fonctions de la CRP. Nous avons analysé les dépôts de CRP dans les brûlures et le sérum par immunohistochimie, western blot et dot blot. La CRP était déposée dans les tissus nécrotiques et enflammés, mais pas dans les tissus sains adjacents. La CRP déposée dans les tissus a été détectée par des anticorps spécifiques à la mCRP et était structurellement différente de la pCRP sérique. La mCRP, mais pas la pCRP, induisait la production d'espèces réactives de l'oxygène par les monocytes et facilitait l'absorption de cellules Jurkat nécrotiques par les macrophages. De plus, elle a accéléré la migration des kératinocytes dans un test de plaie par grattage. Les changements structurels qui se produisent dans la pCRP lors de sa localisation dans des tissus endommagés et enflammés dans les brûlures résultent en une protéine fonctionnellement altérée avec des fonctions distinctes. La mCRP présente des propriétés opsoniques, pro-inflammatoires et promigratoires qui modulent la cicatrisation des plaies.
Braig et al. (Tue,) ont étudié cette question.