Key points are not available for this paper at this time.
Le développement de la résistance à l'actinomycine D, à la daunomycine ou à la vincristine dans les cellules de hamster chinois cultivées in vitro a entraîné une réversion ou une conservation de phénotypes normaux par rapport aux populations parentales sensibles aux médicaments spontanément transformées. Les sous-lignes résistantes ou croisée-résistantes à l'actinomycine D ont montré une réduction de l'absorption de l'antibiotique en proportion du degré de résistance. Les cellules avec résistance acquise étaient soit faiblement tumorigènes soit non tumorigènes lorsqu'elles étaient testées dans les poches buccales de hamsters syriens sevrés traités à la cortisone. En revanche, les cellules parentales et plusieurs sous-lignes résistantes à l'améthoptérine (méthotrexate) ont produit de nombreuses tumeurs. Les lignées cellulaires résistantes aux antibiotiques et aux alcaloïdes de Vinca ont montré des motifs de croissance orientée souvent associés au comportement de cellules normales en culture ; les lignées tumorigènes sensibles aux antibiotiques avaient des caractéristiques morphologiques de cellules malignes. Les propriétés modifiées de la membrane cellulaire qui accompagnaient le développement de la résistance ou de la croisée-résistance à l'actinomycine D semblaient également expliquer le potentiel oncogénique plus faible et la plus grande adhésivité cellulaire des cellules résistantes par rapport à leurs homologues malignes.
Biedler et al. (Mon,) ont étudié cette question.