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Le virus herpès endothélio-tropique des éléphants (EEHV) peut provoquer une maladie hémorragique mortelle (EEHV-HD) chez les éléphants asiatiques et est la principale cause de décès chez les éléphants asiatiques juvéniles en captivité en Amérique du Nord et en Europe. L'EEHV-HD a également été documenté chez des éléphants captifs et sauvages dans leurs pays d'origine. Un vaccin sûr et efficace pour prévenir l'infection mortelle par l'EEHV améliorerait considérablement les efforts de conservation pour cette espèce en danger. Des études récentes de notre laboratoire suggèrent que la morbidité et la mortalité liées à l'EEHV sont souvent associées à une infection primaire. Par conséquent, nous visons à générer un vaccin, en particulier pour les animaux naïfs d'EEHV1, dans le but de prévenir l'EEHV-HD mortel. Pour atteindre cet objectif, nous avons généré un virus recombinant de Vaccinia Ankara modifié (MVA) exprimant une forme tronquée de la glycoprotéine B (gBΔfur731) d'EEHV1A, la souche associée à la majorité des cas mortels d'EEHV. La vaccination de souris CD-1 avec ce virus recombinant a induit des réponses d'anticorps robustes et des réponses de cellules T polyfonctionnelles significativement supérieures à celles des souris inoculées avec le MVA de type sauvage. Bien que la réponse des cellules T induite par le vaccin ait été principalement observée dans les populations de cellules T CD8+, la réponse des cellules T CD4+ était également polyfonctionnelle. Aucune réponse indésirable à la vaccination n'a été observée. Dans l'ensemble, nos données démontrent que MVA-gBΔfur731 stimule des réponses humorales et médiées par les cellules robustes, soutenant sa traduction potentielle pour une utilisation chez les éléphants.
Pursell et al. (Mon,) ont étudié cette question.