Key points are not available for this paper at this time.
Le développement des immunothérapies basées sur les cellules T pour le cancer dépend en grande partie de la disponibilité des antigènes associés aux tumeurs capables de déclencher des réponses cytotoxiques des lymphocytes T dirigées contre les tumeurs. Dans le cancer de la prostate, le nombre d'antigènes définis comme cibles appropriées pour les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) demeure encore limité. Récemment, la prostein a été identifiée comme une protéine transmembranaire très restreinte aux tissus prostatiques. Dans notre étude, des transcrits de prostein ont été trouvés en abondance dans les échantillons de tissus prostatiques malins et non malins. Pour identifier des épitopes immunogènes de cellules T CD8+, des peptides se liant à l'antigène leucocytaire humain-A(*)0201 ont été sélectionnés à partir de la séquence d'acides aminés de la prostein et utilisés pour la stimulation in vitro des lymphocytes T CD8+. Des CTLs spécifiques ont été générés contre le peptide dérivé de la prostein CLAAGITYV capables de lyser les cellules du cancer de la prostate, indiquant que ce peptide est naturellement généré par les cellules tumorales. Nos données suggèrent que la prostein est un candidat approprié à inclure dans une immunothérapie basée sur les cellules T du cancer de la prostate.
Kießling et al. (Mon,) ont étudié cette question.