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Les épitopes de peptides de lymphocytes T cytotoxiques (CTL) peuvent être utilisés pour l'immunisation des souris contre des infections virales létales. Pour étudier si cette approche peut réussir contre des tumeurs induites par des virus, nous avons généré une lignée cellulaire tumorale B6 (H-2b) transformée par le papillomavirus humain (HPV). Ce virus est détecté dans plus de 90% des cancers du col de l'utérus chez l'homme. Pour identifier des candidats vaccins, nous avons généré un ensemble de 240 peptides superposés dérivés des oncogènes E6 et E7 du HPV de type 16 (HPV16). Ces peptides ont été testés pour leur capacité à se lier aux molécules MHC de classe I H-2Kb et H-2Db. Les peptides de liaison ont été comparés avec les motifs de liaison de peptides actuellement connus pour H-2Kb et H-2Db, et la valeur prédictive de ces motifs est brièvement discutée. Le peptide de liaison H-2Db à haute affinité et l'épitoge CTL putatif E7 49-57 (RAHYNIVTF) a été utilisé dans des études de vaccination contre des cellules tumorales transformées par HPV 16. L'immunisation avec le peptide E7 49-57 a rendu les souris insensibles à un défi ultérieur avec des cellules tumorales transformées par HPV 16 in vivo, et a induit une réponse CTL qui a lysé les cellules tumorales in vitro.
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Mariet C.W. Feltkamp
Leiden University Medical Center
Henk L. Smits
Royal Tropical Institute
Michel Vierboom
Biomedical Primate Research Centre
European Journal of Immunology
Leiden University
Royal Netherlands Academy of Arts and Sciences
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Feltkamp et al. (Mercredi) ont étudié cette question.
synapsesocial.com/papers/6a158f699b87f33fc69fa9bc — DOI: https://doi.org/10.1002/eji.1830230929
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