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Le repositionnement des médicaments nécessite de trouver de nouvelles indications thérapeutiques par rapport à celles pour lesquelles ils ont déjà été approuvés. C'est une stratégie de plus en plus utilisée pour trouver de nouveaux médicaments, qui tire parti des investissements précédents tout en réduisant les risques des activités cliniques. Cette approche est d'un intérêt particulier car nous continuons à faire face à d'importantes lacunes dans la matrice des interactions médicament-cible et à accumuler des données de sécurité et d'efficacité lors des études cliniques. Collecter et rendre disponibles au public autant de données que possible sur le profil de cible des médicaments offre des opportunités de repositionnement, mais peut limiter les applications commerciales par les dépôts de brevets. Certaines applications cliniques peuvent être plus réalisables pour le repositionnement que d'autres en raison de différences marquées dans la tolérance aux effets secondaires. D'autres facteurs doivent être pris en compte lors de l'évaluation des opportunités de repositionnement des médicaments, y compris la pertinence par rapport à la maladie en question et le paysage de la propriété intellectuelle. Ces activités vont bien au-delà de l'identification de nouvelles cibles pour de vieux médicaments.
Oprea et al. (Mon,) ont étudié cette question.