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La microscopie de localisation de molécules uniques offre en principe une résolution allant jusqu'au niveau moléculaire, mais en pratique, cela est principalement limité par un marquage fluorescent incomplet de la structure. Cette information manquante peut être complétée en fusionnant les informations provenant de nombreuses particules structurellement identiques. Dans ce travail, nous présentons une approche pour l'analyse de particules uniques en 3D en microscopie de localisation qui augmente considérablement le rapport signal/bruit et la résolution, et permet de déterminer les groupes de symétrie des complexes macromoléculaires. Notre méthode ne nécessite pas de modèle structural et gère les incertitudes de localisation anisotropes. Nous démontrons des reconstructions en 3D de tétraèdres en ADN-origami, des sous-complexes Nup96 et Nup107 du complexe de pores nucléaires acquis à l'aide de plusieurs techniques de microscopie de localisation de molécules uniques, avec leur symétrie structurelle déduite des données.
Heydarian et al. (Ven,) ont étudié cette question.