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Nous avons identifié de nouveaux récepteurs d'activation de la superfamille des Ig exprimés sur les cellules myéloïdes humaines, appelés TREM (récepteur déclencheur exprimé sur les cellules myéloïdes). TREM-1 est exprimé sélectivement sur les neutrophiles sanguins et un sous-ensemble de monocytes et est régulé à la hausse par le LPS bactérien. L'engagement de TREM-1 déclenche la sécrétion d'IL-8, de la protéine chimio-attractante des monocytes-1, et du TNF-alpha et induit la dégranulation des neutrophiles. À l'intérieur de la cellule, TREM-1 induit la mobilisation de Ca2+ et la phosphorylation par la tyrosine de la kinase 1 liée au signal extracellulaire (ERK1), ERK2 et de la phospholipase C-gamma. Pour médiatiser l'activation, TREM-1 s'associe à la molécule adaptatrice transmembranaire DAP12. Ainsi, TREM-1 médiatise l'activation des neutrophiles et des monocytes, et peut avoir un rôle prédominant dans les réponses inflammatoires.
Bouchon et al. (2000) ont étudié cette question.