Production locale des chimiokines CCL5 et CXCL10 attirent les lymphocytes T CD8+ dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage

// Jinyan Liu 1, * , Feng Li 1, * , Yu Ping 1 , Liping Wang 2 , Xinfeng Chen 1 , Dan Wang 1 , Ling Cao 1 , Song Zhao 3 , Bing Li 3 , Pawel Kalinski 5 , Stephen H. Thorne 5 , Bin Zhang 6 , Yi Zhang 1, 2, 4 1 Centre de biothérapie, Le premier hôpital affilié de l'Université de Zhengzhou, Zhengzhou, Henan, P.R. Chine 2 Département d'oncologie, Le premier hôpital affilié de l'Université de Zhengzhou, Zhengzhou, Henan, P.R. Chine 3 Département de chirurgie thoracique, Le premier hôpital affilié de l'Université de Zhengzhou, Zhengzhou, Henan, P.R. Chine 4 Laboratoire clé d'ingénierie pour la thérapie cellulaire de la province du Henan, Zhengzhou, Henan, P.R. Chine 5 Département de chirurgie, Institut de cancérologie de l'Université de Pittsburgh, Université de Pittsburgh, Pittsburgh, PA, USA 6 Centre d'oncologie complet Robert H. Lurie, Département de médecine - Division d'hématologie/oncologie, Feinberg School of Medicine de l'Université Northwestern, Chicago, IL, USA * Ces auteurs ont contribué également à ce travail Correspondance à : Yi Zhang, e-mail : yizhang@zzu.edu.cn Mots-clés : carcinome épidermoïde de l'œsophage, lymphocyte T, chimiotaxie, CCL5, CXCL10 Reçu : 01 avril 2015 Accepté : 06 juillet 2015 Publié : 16 juillet 2015 RÉSUMÉ Le carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) est une tumeur maligne très courante avec un pronostic défavorable en Chine. Les chimiokines sécrétées par les tumeurs sont essentielles à l'accumulation des lymphocytes T CD8+ au sein des lésions malignes dans plusieurs types de cancers, mais le mécanisme exact sous-jacent au ciblage des lymphocytes T CD8+ est encore inconnu dans l'ESCC. Dans cette étude, nous avons révélé que, par rapport aux tissus marginaux, l'expression des chimiokines (ligand du motif C-C) 5 (CCL5) et (ligand du motif C-X-C) 10 (CXCL10) était régulée à la hausse dans les tissus ESCC. L'expression de CCL5 était positivement associée à la survie globale des patients. Pendant ce temps, les données de RT-PCR ont montré que l'expression de CCL5 et CXCL10 était corrélée positivement avec les expressions locales des marqueurs des lymphocytes T CD8+ (CD8 et Granzyme B) dans les tissus tumoraux. En conséquence, les lymphocytes T CD8+ étaient plus souvent positifs pour CCR5 et CXCR3 dans la tumeur que dans le sang périphérique. L'analyse Transwell a montré que CCL5 et CXCL10 étaient importants pour le mouvement chimiotactique des lymphocytes T CD8+. Nos données indiquent que CCL5 et CXCL10 servent de chimiokines clés pour recruter les lymphocytes T CD8+ dans le tissu ESCC et peuvent jouer un rôle dans la survie des patients.