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Le développement de formulations appropriées à l'âge doit se concentrer sur des formes posologiques capables de délivrer des doses variables mais précises, qui soient sûres et acceptables pour l'enfant, adaptées à son développement et à ses capacités, et évitant les erreurs médicamenteuses. Cependant, au cours de la dernière décennie, les besoins médicamenteux des nouveau-nés ont largement été négligés. L'objectif de cette revue est d'élargir ce qui distingue les besoins des nouveau-nés prématurés et à terme de ceux des sous-groupes pédiatriques plus âgés, en termes d'environnement de soins, de capacité à mesurer et à administrer la dose (du point de vue du patient et du soignant, des voies d'administration, du dispositif et du produit), de biopharmaceutique néonatale et de défis réglementaires. Cette revue offre un aperçu des défis posés par la formulation de produits médicaux pour les patients néonatals afin de soutenir le développement de produits cliniquement pertinents.
O’Brien et al. (ven,) ont étudié cette question.