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Résumé Objectif Évaluer l'effet du sémaglutide sous-cutané 1,0 mg administré une fois par semaine sur la période digestive tardive de la vidange gastrique (VG) après ingestion d'un repas solide standardisé en utilisant la scintigraphie au technétium, la méthode de référence à cet égard. Méthodes Nous avons mené un essai contrôlé, en simple aveugle, avec un placebo chez 20 femmes obèses atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK ; âge moyen 35 ans, plage 32,3-40,8 ans, indice de masse corporelle 37, plage 30,7-39,8 kg/m²) randomisées pour recevoir du sémaglutide sous-cutané 1,0 mg une fois par semaine ou un placebo pendant 12 semaines. La VG a été évaluée après ingestion de colloïde 99mTc dans une crêpe marquée avec un radiopharmaceutique par scintigraphie utilisant une imagerie statique séquentielle et une acquisition dynamique au départ et à la semaine 13. L'estimation de la VG a été obtenue par imagerie répétée de l'activité résiduelle de 99mTc à des intervalles de temps fixes sur une période de 4 heures après ingestion. Résultats De la ligne de base à la fin de l'étude, le sémaglutide a augmenté la rétention estimée des contenus gastriques de 3,5 % à 1 heure, 25,5 % à 2 heures, 38,0 % à 3 heures et 30,0 % à 4 heures après ingestion du repas solide marqué radioactivement. Quatre heures après ingestion, le sémaglutide a retenu 37 % du repas solide dans l'estomac contre aucune rétention gastrique dans le groupe placebo (P = 0,002). Le temps nécessaire pour que la moitié du repas marqué radiophoniquement se vide de l'estomac était significativement plus long dans le groupe sémaglutide que dans le groupe placebo (171 min contre 118 min ; P < 0,001). Conclusion Le sémaglutide a considérablement retardé la VG à 4 heures chez les femmes atteintes de SOPK et d'obésité.
Jensterle et al. (Tue,) ont étudié cette question.