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En tant que premier membre reconnu de la "classe d'acide okadaïque" des inhibiteurs de phosphatase, le produit naturel marin acide okadaïque est peut-être le membre le plus connu d'une vaste gamme de métabolites secondaires qui ont émergé en tant qu'outils précieux pour étudier les rôles de diverses phosphatases protéiques de sérine/thréonine cellulaires. Cette revue propose une perspective historique sur le rôle qu'a joué l'acide okadaïque dans la stimulation d'un large éventail de recherches scientifiques modernes, grâce à la capacité du produit naturel à se lier et à inhiber des classes importantes de phosphatases protéiques de sérine / thréonine. Les relations entre la structure et les activités biologiques de l'acide okadaïque sont brièvement examinées, ainsi que les informations structurelles concernant les récepteurs cellulaires particuliers, les phosphatases protéiques 1 (PP1) et 2A. Les synthèses en laboratoire de l'acide okadaïque et de ses analogues sont examinées en profondeur. Enfin, une interprétation des contacts critiques observés entre l'acide okadaïque et PP1 par cristallographie aux rayons X est fournie, et des hypothèses de reconnaissance moléculaire spécifiques qui peuvent être testées via la synthèse et l'essai d'analogues non naturels de l'acide okadaïque sont suggérées.
Dounay et al. (Ven), ont étudié cette question.