Un cas rare de syndrome de lyse tumorale spontanée dans le myélome multiple

Le syndrome de lyse tumorale spontanée est une urgence oncologique peu courante. Il se produit lorsqu'un grand nombre de cellules malignes libèrent leur contenu dans la circulation sanguine sans traitement antérieur pour le cancer. Le syndrome de lyse tumorale présente un taux de mortalité dépassant 15 %. En raison de ce taux de mortalité élevé, la clé de la gestion du syndrome de lyse tumorale reste la reconnaissance précoce des patients à haut risque et l'utilisation de mesures prophylactiques pour prévenir son occurrence. Cependant, il reste difficile d'éradiquer complètement le syndrome de lyse tumorale, car une petite proportion de patients souffrant de tumeurs agressives développe un syndrome de lyse tumorale spontané avant de recevoir tout traitement. Nous présentons un cas d'un homme de 58 ans récemment diagnostiqué avec un myélome multiple. Il a été constaté qu'il avait une hyperkalémie, une hyperphosphatémie, une hyperuricémie, une hypocalcémie, des niveaux élevés de LDH et une insuffisance rénale aiguë, remplissant les critères du syndrome de lyse tumorale clinique. Il a été traité avec de la rasburicase, une thérapie de remplacement rénal continu et de la dexaméthasone.