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Le gène codant pour l'isoforme de la chaîne légère alcaline de la myosine ventriculaire/lente humaine a été isolé et séquencé. Il a été trouvé qu'il contenait un total de sept exons, dont le dernier est complètement en séquence 3'-non traduite. La comparaison de cette séquence de gène avec celle des différentes séquences de gènes d'isoformes de myosine à contraction rapide a révélé que l'agencement des exons et des introns est conservé au sein de la famille des gènes de chaînes légères alcalines de myosine. En fait, les introns sont exactement aux mêmes positions dans des codons analogues. La comparaison de la séquence d'acides aminés dérivée du gène de l'isoforme ventriculaire/lente humaine avec celle d'autres séquences de protéines d'isoformes a indiqué que la protéine codée par ce gène est plus homologue à la séquence de protéines d'isoforme cardiaque de poulet qu'à aucune des autres séquences de protéines. Ces résultats indiquent que la duplication de gènes ayant donné naissance aux gènes d'isoformes ventriculaire/lente et à contraction rapide doit avoir eu lieu avant la divergence des mammifères et des oiseaux. Nous avons également localisé le gène de l'isoforme ventriculaire/lente humaine sur le bras court du chromosome humain 3. Fait intéressant, le gène correspondant chez la souris a été localisé dans la région distale du chromosome 9 de la souris, qui contient un groupe de gènes synteniques conservés qui se cartographient sur le bras court du chromosome humain 3.
Fodor et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.