Analyse protéomique de la fraction de membrane externe insoluble dans la sarcosine de Pseudomonas aeruginosa répondant à la résistance à l'ampiciline, à la kanamycine et à la tétracycline

Les infections de plaies nosocomiales causées par des souches de Pseudomonas aeruginosa résistantes aux antibiotiques prennent de plus en plus d'importance dans les hôpitaux. Les protéines de la membrane externe de la bactérie ont une forte influence sur sa résistance aux antibiotiques. Dans la présente étude, une approche protéomique parallèle a été appliquée à l'analyse de la fraction de membrane externe insoluble dans la sarcosine de P. aeruginosa répondant aux résistances à l'ampiciline, à la kanamycine et à la tétracycline. Onze protéines différentielles avec 15 spots ont été déterminées puis identifiées par MALDI-TOF/MS, dont quatre avec augmentation de OprF, MexA, OmpH, et diminution de la protéine hypotétique (NCBI No. 15599856), six avec augmentation de OprF, OmpH, protéine hypotétique (NCBI No. 15599183) et diminution de OprG, MexA, protéine hypotétique conservée (NCBI No. 15600371), et huit avec augmentation de OprF, MexA, OprL, probabilité Omp (NCBI No. 15599856), protéine de sécrétion probable (NCBI No. 15600167), OprD et diminution de OprG, protéine hypotétique conservée (NCBI No. 15600371) ont répondu aux résistances à l'ampiciline, à la kanamycine et à la tétracycline, respectivement. À l'exception de OprF, les autres protéines différentielles n'ont pas montré les mêmes comportements face aux trois résistances antibiotiques. Comparé à notre rapport précédent sur les Omps d'E. coli répondant aux résistances à l'ampiciline et à la tétracycline, qui ne montrait qu'une différence de qualité protéique entre les deux antibiotiques, P. aeruginosa a montré une diversité significative face aux trois antibiotiques. Nos résultats pourraient fournir des données précieuses pour comprendre la différence de résistance aux antibiotiques entre différentes espèces de bactéries. Parallèlement, ces protéines partagées par différentes bactéries ou une bactérie contre différents antibiotiques pourraient fournir des cibles universelles pour le développement de nouveaux médicaments visant à contrôler les bactéries résistantes aux antibiotiques.