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Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est un récepteur tyrosine kinase exprimé fréquemment dans les tumeurs épithéliales. L'EGFR a été le premier récepteur proposé comme cible pour la thérapie contre le cancer, et après deux décennies de recherche intensive, plusieurs agents anti-EGFR sont disponibles en clinique. Les avancées récentes dans notre compréhension des mécanismes d'activation et de fonction du récepteur, la découverte de mutations somatiques EGFR primaires et secondaires, ainsi qu'une nouvelle génération d'agents anti-EGFR, offrent de nouvelles pistes pour le ciblage clinique de ce récepteur et peuvent servir de modèle pour des stratégies visant à cibler d'autres récepteurs.
Scaltriti et al. (Samedi) ont étudié cette question.