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La capacité des cellules T à proliférer en réponse à divers stimuli est altérée chez les individus âgés en bonne santé. Les cellules T provenant de jeunes (2 à 4 mois) et de souris âgées (20 à 26 mois) ont été stimulées avec des anticorps monoclonaux anti-CD3 epsilon-chain immobilisés et des anticorps monoclonaux solubles anti-CD28. Les cellules T provenant de souris jeunes et âgées ont proliféré de manière comparable en réponse uniquement à l'anticorps anti-CD3 epsilon. Cependant, les cellules T âgées étaient significativement moins réactives à la costimulation par l'anticorps anti-CD28. Cette réponse réduite des cellules T âgées a été observée à toutes les doses testées des anticorps anti-CD3 epsilon et anti-CD28, en présence ou en absence de cellules présentatrices d'antigènes (APC). Des résultats similaires ont été observés lorsque la costimulation était fournie par des fibroblastes L transfectés par B7. Les cellules T provenant de souris jeunes et âgées avaient une expression comparable de CD28 par cytométrie de flux, tant avant qu'après stimulation. Le défaut de réponse à CD28 a été observé à la fois dans les cellules T CD4+ et CD8+ ainsi que dans les cellules T CD44lo (naïve) et CD44hi (mémoire). La réponse altérée à la costimulation médiée par CD28 sur les cellules T des souris âgées peut être un facteur important dans la réduction des réponses des cellules T associées au vieillissement.
Engwerda et al. (Fri,) ont étudié cette question.