Les thérapies basées sur le GLP-1 augmentent-elles le risque de cancer ?

Des cas de pancréatite ont été décrits en relation avec l'utilisation de l'exénatide (1), du liraglutide (2) et d'autres agonistes des récepteurs du peptide 1 similaire au glucagon (GLP-1). À partir de ces observations, l'hypothèse suivante a été formulée : stimuler le récepteur GLP-1 avec des agonistes respectifs a un potentiel de provoquer une pancréatite, peut-être une pancréatite chronique, et à long terme, potentiellement même un cancer du pancréas (3-5). De plus, chez des rongeurs comme les souris et les rats, stimuler le récepteur GLP-1 élève le cAMP dans les cellules C de la thyroïde, initie la libération de calcitonine et, après une exposition prolongée, s'accompagne d'une prolifération des cellules C et de la formation d'adénomes des cellules C.