Sorption de métaux lourds sur des minéraux du sol affectée par le sidérophore desferrioxamine B : le rôle des (hydr)oxydes de Fe(III) et du Fe(III) dissous

Résumé L'extraction phytochimique de métaux lourds des sols pollués s'est souvent révélée limitée par la biodisponibilité des polluants. Des ligands inorganiques ou organiques sont parfois utilisés comme agents de complexation pour améliorer la mobilité des métaux lourds. Cependant, l'effet inverse est également possible. Nous avons étudié l'influence du sidérophore hydroxamate desferrioxamine B (DFOB) sur la sorption de Cu, Zn et Cd sur des minéraux argileux, en mettant l'accent sur le rôle du Fe(III) dissous et des minéraux de Fe(III). Selon la charge de surface des minéraux et le pH, la sorption des métaux lourds peut être soit augmentée, soit diminuée. Nous montrons ici que cet effet de DFOB disparaît si du Fe(III) dissous est ajouté à des suspensions de minéraux argileux en excès par rapport à DFOB. Cependant, nous avons constaté que les phases solides de Fe(III) ferrihydrite et goethite n'entravaient pas l'effet de DFOB sur la sorption des métaux lourds. Entre pH 4 et 10, DFOB a complètement empêché la sorption de Cu sur ferrihydrite. Un effet mobilisateur fort a également été observé pour Zn, mais pas pour Cd. En présence de goethite, les concentrations de Cu, Zn et Cd dissous n'ont augmenté qu'au-dessus d'environ pH 5, 7 et 8, respectivement. En dessous de ces valeurs de pH, la liaison de ces métaux à la goethite était même plus forte avec que sans DFOB. En l'absence de métaux lourds, la dissolution promue par DFOB de la ferrihydrite était beaucoup plus rapide que celle de la goethite en raison de la plus grande surface de la ferrihydrite. Dans la plage de pH alcalin, où la sorption de DFOB sur les surfaces des oxydes de fer était plus grande, la dissolution des deux minéraux était réduite.