Activation des promoteurs de la nitrate réductase de Klebsiella pneumoniae et de Rhizobium meliloti par les protéines régulatrices gln (ntr).

Nous avons étudié l'expression, dans différents mutants gln (ntr) d'Escherichia coli, de fusions (construites in vitro) des promoteurs nifHDK (nitrogénase) de Klebsiella pneumoniae et de Rhizobium meliloti au lacZ d'E. coli. La désactivation de la fusion K. pneumoniae nifH::lacZ nécessite le produit du gène glnF (ntrA) en plus du produit du gène nifA de K. pneumoniae, indiquant que la régulation des gènes nif de K. pneumoniae est plus étroitement intégrée au système global de contrôle de l'azote que ce qui avait été précédemment démontré. La désactivation de la fusion R. meliloti nifH::lacZ dans E. coli par le produit du gène nifA de K. pneumoniae (que nous avions précédemment montré) présente la même exigence pour glnF. La désactivation de la fusion R. meliloti nifH::lacZ, mais pas de la fusion K. pneumoniae nifH::lacZ, peut être médiée par le produit du gène glnG (ntrC), ce qui suggère que les gènes régulateurs gln pourraient réguler directement les gènes de fixation de l'azote symbiotique dans Rhizobium.