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L'effet de la radiothérapie sur la vasculature tumorale a longtemps été un sujet de débat. Une augmentation de l'oxygénation et de la perfusion a été documentée pendant la radiothérapie. En revanche, l'apoptose des cellules endothéliales dans les tumeurs irradiées a été proposée comme un contributeur majeur au contrôle tumoral. Pour examiner ces contradictions, nous utilisons la microscopie multiphotonique dans deux modèles tumoraux murins : MC38, un modèle largement vascularisé, et B16F10, un modèle modérément vascularisé, cultivé chez des souris transgéniques avec un endothélium marqué par tdTomato avant et après une dose unique (15 Gy) ou fractionnée (5 × 3 Gy) de radiation. De manière inattendue, même ces fortes doses entraînent peu de changements structurels de la vasculature perfusée. En revanche, les vaisseaux non perfusés et les extrémités aveugles sont sensiblement altérés après radiation, accompagnés par l'apoptose et la prolifération réduite de leur endothélium. L'analyse RNAseq des cellules endothéliales tumorales confirme la modification de l'expression génique dans les voies d'apoptose et de régulation du cycle cellulaire après irradiation. Par conséquent, nous concluons que l'apoptose des cellules endothéliales tumorales après radiation n'affecte pas la structure vasculaire.
Kaeppler et al. (Mon,) ont étudié cette question.