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La vascularite associée aux anticorps anti-neutrophiles cytoplasmiques (ANCA) est une maladie auto-immune systémique qui se manifeste généralement comme une maladie à manifestation multi-organique d'étiologie incertaine, pouvant prédisposer à une glomérulonéphrite rapidement progressive (RPGN). Si elle n'est pas traitée, la vascularite associée aux ANCA peut être fatale, et la RPGN peut entraîner une insuffisance rénale irréversible. Des facteurs environnementaux et génétiques ont été impliqués dans la pathogénie de cette vascularite. La maladie à coronavirus (COVID-19) a été notée pour avoir divers impacts physiologiques sur le corps, la littérature indiquant des effets auto-immuns possibles. Nous présentons un cas rare de vascularite associée aux ANCA chez un homme âgé sans antécédents auto-immuns connus après une récente maladie liée au COVID-19. Le patient avait été vu en consultation externe avec une fonction rénale en déclin progressif jusqu'à ce qu'il se présente à l'hôpital avec une insuffisance rénale aiguë et une péricardite. Les examens ont révélé une élévation des anticorps anti-myéloperoxydase (MPO-AB) et des anticorps ANCA périnucléaires (p-ANCA), une biopsie confirmant une glomérulonéphrite focale et crescéntique, et le patient a été mis sous traitement par stéroïdes avec une amélioration notable et un retour à une fonction rénale de base.
Ali et al. (Mar,) ont étudié cette question.
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