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Le nombre et les emplacements exacts des gènes diabétogènes liés au complexe majeur d'histocompatibilité (MHC) (Idd-1) sont inconnus en raison d'un fort déséquilibre de liaison au sein du MHC. En utilisant une souche de souris NOD congénique possédant un MHC recombinant d'une souche soeur résistante au diabète, nous avons maintenant montré que l'Idd-1 se compose d'au moins deux composants, l'un à l'intérieur et l'autre à l'extérieur des régions de classe II A et E. Un nouveau gène de susceptibilité (Idd-16) a été mappé sur le segment de chromosome 17 < 11-centiMorgan, adjacent à mais distinct des candidats Idd-1 précédemment connus, gènes de classe II A, E, et Tap. Les séquences codantes et les séquences de donneur et d'accepteur d'épissage du gène Tnfa, un gène candidat pour l'Idd-16, étaient identiques dans les allèles NOD, CTS et BALB/c, écartant les changements d'acides aminés dans la molécule de TNF comme facteur déterminant de la susceptibilité au diabète sucré insulino-dépendant. Nos résultats non seulement mappent un ou plusieurs nouveaux gènes diabétogènes liés au MHC, mais suggèrent également une nouvelle méthode de cartographie fine des gènes de susceptibilité aux maladies dans une région où un fort déséquilibre de liaison existe.
Ikegami et al. (Sun,) ont étudié cette question.