Corrélations des états quantiques de vecteur et de produit pour la photofragmentation de la formalédéhyde

Les corrélations vectorielles du para-H2(ν= 1, J= 0–8) produites par photolyse de H2CO sur la ligne rR0(0)e de la transition 21 41 S1â†� S0 ont été mesurées en analysant les profils de fluorescence induite par laser résolus en Doppler. Les corrélations du moment dipolaire de transition H2CO µ avec la vitesse de recul H2 v et µ avec le moment angulaire J sont faibles, probablement parce que H2CO effectue de nombreuses rotations entre l'excitation et la fragmentation. La corrélation de v avec J a été trouvée entre les cas limites de v∥J et v⊥J. De plus, les largeurs de ligne H2(ν, J) ont été utilisées pour mesurer la corrélation d'état des produits. Les fragments H2 dans des états vibratoires élevés se corrèlent avec des fragments CO dans des états rotatifs faibles.