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Le début précoce et la localisation colique proximale sont deux caractéristiques spécifiques du cancer colique qui ont été utilisées cliniquement pour évaluer le risque qu'un cas individuel soit d'origine familiale plutôt que sporadique. Cette pratique découle de l'observation que ces caractéristiques sont typiques des rares syndromes héréditaires du cancer colorectal non polyposique. Cette étude examine ces deux caractéristiques dans des cas de cancer colique courant pour déterminer si elles distinguent effectivement les individus à risque accru de cancer colorectal familial. Des regroupements familiaux de cancer colique dans la Base de données populationnelle de l'Utah ont été examinés. Les cancers coliques courants se sont révélés se regrouper de manière excessive au sein des familles ; cependant, la mesure de regroupement familial pour les cas coliques distaux était augmentée dans la même mesure que celle des cas coliques proximaux. Le début précoce n'était pas non plus un facteur distinctif des cas familiaux. Ces résultats suggèrent que d'autres facteurs que ceux qui prédisposent aux syndromes rares sont importants dans la détermination du risque familial pour les cancers coliques courants, et que l'absence de ces deux caractéristiques cliniques ne devrait pas suggérer l'absence de risque familial de cancer colorectal.
Cannon‐Albright et al. (Wed,) ont étudié cette question.
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