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Il existe de nombreuses cibles en aval de la signalisation des protéines kinases activées par des mitogènes (MAPK) qui sont impliquées dans le développement neuronal, la différenciation cellulaire, la migration cellulaire, le cancer, la dysfonction cardiovasculaire et l'inflammation à travers leurs fonctions dans la promotion de l'apoptose et de la motilité cellulaire et la régulation de diverses cytokines. Il a été rapporté que la protéine liant l'élément de réponse au cylique AMP (CREB) est phosphorylée et activée par la signalisation du cylique AMP et la kinase calcium/calmoduline. Des preuves récentes montrent également la phosphorylation de CREB par la voie de signalisation MAPK. Cependant, les rôles spécifiques de la phosphorylation de CREB dans la signalisation MAPK n'ont pas encore été examinés en détail. Ici, nous décrivons les avancées récentes dans l'étude de cet axe de signalisation MAPK-CREB dans les maladies humaines. Dans l'ensemble, l'interaction entre la kinase liée au signal extracellulaire (ERK) 1/2 et la signalisation MAPK p38 a montré qu'elle régule diverses fonctions physiologiques, y compris le système nerveux central, la fibrose cardiaque, la fibrose cardiaque alcoolique, la différenciation des ostéoclastes, la production de mucine dans les voies respiratoires, la migration des cellules musculaires lisses vasculaires, la stéroïdogenèse et l'inflammation asthmatique. Dans cette revue, nous nous concentrons sur l'activation de CREB dépendante d'ERK1/2 et/ou de MAPK p38 associée à diverses maladies pour fournir des perspectives aux chercheurs de base et cliniques.
Koga et al. (Sun,) ont étudié cette question.