La lignée cellulaire myélomateuse humaine LP-1 : un modèle polyvalent pour étudier la différenciation précoce des cellules plasmatiques et l'activation du c-myc

Les caractéristiques d'une lignée cellulaire humaine (LP-1) dérivée du sang périphérique d'un patient atteint de myélome IgG-lambda en transformation leucémique sont décrites. Les cellules ressemblent à des cellules plasmatiques immatures en ce sens qu'elles présentent un phénotype membranaire intermédiaire entre les lymphocytes B tardifs et les cellules plasmatiques, même si elles sécrètent des chaînes IgG-lambda. Le traitement des cellules LP-1 avec de l'acétate de 12-0-tétradécanoylphorbol-13 (TPA) ou le mitogène pokeweed (PWM) induit l'apparition de marqueurs de surface et de caractéristiques ultrastructurales typiques des cellules plasmatiques matures, mais n'affecte pas leur activité proliférative. L'analyse moléculaire de la lignée cellulaire a montré une expression accrue du proto-oncogène c-myc et la présence de transcrits de taille anormale. La cytogénétique conventionnelle et l'électrophorèse en champ pulsé n'ont montré aucune réarrangement structurel du gène c-myc, suggérant que l'expression anormale du c-myc pourrait être due à des mutations ponctuelles ou à de petites délétions au sein du gène. La lignée cellulaire LP-1 est un modèle utile pour étudier le processus de maturation des cellules B ; une telle étude pourrait mener à la découverte de mécanismes inhabituels d'activation du c-myc. De plus, la cellule LP-1 est un partenaire potentiel dans la génération d'hybrides humains.