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Malgré les progrès continus dans la méthodologie moléculaire, les événements génétiques impliqués dans l'initiation et la progression de l'adénocarcinome canalaire du pancréas restent largement inconnus. Dans cette étude, 33 adénocarcinomes canalaire du pancréas ont été analysés pour des altérations génomiques par hybridation génomique comparative (CGH). À ce jour, la plupart des études CGH sur le cancer du pancréas ont été basées sur des lignées cellulaires. Pour mettre en évidence les déséquilibres génétiques impliqués dans le développement in vivo et la progression du carcinome pancréatique, seules des échantillons de tumeurs frais ou inclus dans de la paraffine ont été analysés dans cette étude. Vingt-deux tumeurs (67%) ont montré des altérations génomiques impliquant jusqu'à trois (12%) ou plus (55%) de régions chromosomiques. Le nombre et la nature des déséquilibres génétiques ne corrélaient cependant pas avec le stade ou le grade de la tumeur. Le chromosome 18 était préférentiellement altéré dans les tumeurs analysées. Des pertes chromosomiques fréquentes ont été trouvées à 18q, 10q, 8p, et 13q. Des régions généralement accrues étaient situées sur 8q et 3q. De plus, de fortes amplifications du nombre de copies des régions chromosomiques 5p, 8q22-ter, 12p12-cen, 19q12-13.2, et 20q ont été identifiées. Ces données fournissent des preuves de la survenue d'altérations génomiques caractéristiques qui ont une pertinence biologique pour la genèse du cancer du pancréas. Les régions chromosomiques altérées identifiées pourraient abriter des gènes tumoraux impliqués dans le processus multi-étapes de la carcinogenèse pancréatique.
Schleger et al. (Mon,) ont étudié cette question.