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Nous avons obtenu des populations viables et fonctionnelles de cellules liant l'antigène enrichies jusqu'à 500 fois à partir de suspensions de cellules spléniques sensibilisées par marquage fluorescent et grâce à un nouveau trieur électronique de cellules qui trie les cellules viables en fonction de la fluorescence. Concomitamment, des populations largement déplétées en cellules liant l'antigène ont été obtenues. Bien qu'aucune des deux populations ne soit capable à elle seule d'une réponse secondaire adoptive complète lorsqu'elle est injectée à des receveurs irradiés, un mélange reconstitué restaure la réponse complète des cellules spléniques non fractionnées. L'adjonction de sources de cellules dérivées du thymus non sensibilisées (cellules T) aux cellules liant l'antigène purifiées (cellules B) restaure une grande partie de la réponse complète.
Julius et al. (Sat,) ont étudié cette question.