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Des millions de microbes se trouvent dans l'intestin humain, collectivement appelés microbiote intestinal. Des études récentes ont estimé que le génome du microbiote contient 100 fois plus de gènes que le génome de l'hôte. Ce microbiote contribue à la digestion en traitant les substrats énergétiques non utilisés par l'hôte, environ la moitié du génome total du microbiote intestinal étant liée au métabolisme central des glucides et des acides aminés ainsi qu'à la biosynthèse de métabolites secondaires. Par conséquent, le microbiome intestinal et son interaction avec l'hôte influencent de nombreux aspects de la santé et de la maladie, y compris la composition des biofluides comme l'urine et le plasma sanguin. La métabolomique est particulièrement adaptée pour capturer ces interactions fonctionnelles hôte-microbe. Cette revue vise à fournir un aperçu des preuves métabolomiques récentes des interactions métaboliques entre le microbiote intestinal et l'hôte, avec un accent spécifique sur les maladies cardiovasculaires et les aspects liés au syndrome métabolique. De plus, l'accent est mis sur la complexité de la traduction de ces signatures de métabolites en potentiels biomarqueurs cliniques, car la composition et l'activité du microbiome intestinal changent en fonction de nombreux facteurs, notamment de l'alimentation, en faisant référence à l'oxyde de triméthylamine.
Griffin et al. (Sun) ont étudié cette question.