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Quarante-huit orthopyroxènes chimiquement analysés ont été analysés par des techniques de microsonde à émission de rayons X pour le Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe et Ni. Dans la mesure du possible, les phases intercroisées telles que l'augite et l'ilménite ont été évitées, et un biais systématique par rapport aux analyses chimiques bulk est à prévoir. Pour chaque spécimen, la lecture de Ca la plus basse, qui est supposée donner la meilleure estimation pour l'orthopyroxène non contaminé par l'augite, augmente en moyenne pour les spécimens riches en Fe. Les analyses de microsonde pour l'Al tendent à être inférieures aux résultats chimiques ; pour les échantillons riches en Fe, la teneur en Al tend à être plus faible. Les lectures de microsonde pour le Mn et le Cr tendent à être supérieures aux valeurs chimiques, suggérant un biais dans une ou les deux techniques. Le Mn augmente fortement tandis que le Ni et le Cr diminuent en moyenne à mesure que la teneur en Fe augmente. La lecture de Ti la plus élevée de 0,12 % en poids est bien inférieure à la valeur chimique la plus élevée de 0,8 % en poids : cette différence résulte au moins principalement des lamelles d'ilménite dans le matériau chimiquement analysé. Les analyses de microsonde de Ti ne montrent aucune corrélation avec le rapport Mg/Fe. Les lectures les plus élevées de Na et K pour les quelques spécimens analysés sont de 0,04 % et 0,00 %. Les totaux d'oxyde (supposant que tout le fer est divalent) varient de 97,3 à 101,3 %, avec trente-quatre entre 99 et 101 %.
Howie et al. (Fri,) ont étudié cette question.
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