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L'auto-assemblage de peptides déclenché covalemment est réalisé par l'intégration séquentielle d'une réaction covalente spontanée et d'interactions non covalentes, renforçant ainsi la stabilité physiologique et étendant la fonctionnalité inattendue des assemblages à base de peptides résultants, ce qui les distingue de l'auto-assemblage de peptides supramoléculaires populaire uniquement associé aux interactions non covalentes. Cette revue résume les progrès récents dans le développement de l'auto-assemblage de peptides déclenché covalemment pour la thérapeutique et le diagnostic du cancer. En particulier, nous proposons le principe de conception fondamental de l'auto-assemblage de peptides déclenché covalemment pour la construction d'une variété d'assemblages à base de peptides, y compris des nanoparticules, des nanofibres, des nanosphères creuses et d'autres nanoarchitectures. Ensuite, la discussion se base sur un aperçu des nanomédicaments représentatifs à base de peptides assemblés covalemment pour la thérapeutique et le diagnostic du cancer. Enfin, les défis et perspectives concernant le potentiel clinique des nanomédicaments à base de peptides assemblés covalemment sont mis en évidence. Cette revue fournira de nouvelles perspectives sur la construction de nanomédicaments à base de peptides par la combinaison de la réaction covalente et de l'auto-assemblage non covalent et incitera à leurs applications cliniques dans le diagnostic et le traitement du cancer.
Liu et al. (ven,) ont étudié cette question.