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La réduction électrochimique du CO2 sur des catalyseurs Cu a montré un grand potentiel pour produire une large gamme de produits chimiques précieux, mais elle est encore entravée par une mauvaise contrôlabilité de la distribution des produits. Dans ce travail, nous démontrons une régulation efficace des voies de réduction du CO2 grâce à un traitement de pré-anodisation des électrodes en feuille de Cu dans différents électrolytes. L'électrode Cu montre une sélectivité supérieure pour les produits C1 et C2+ après avoir été pré-anodisée dans un électrolyte de NaClO4 (Cu-NaClO4) et de Na2HPO4 (Cu-Na2HPO4), respectivement. Associé à des caractérisations Raman électrochimiques in situ, ATR-SEIRAS et SEM, le chemin C1 préférentiel est dû à la dépôts de nombreux nanocristaux de Cu avec des facettes Cu(111) dominantes sur l'électrode Cu-NaClO4. En revanche, le chemin C2+ préférentiel sur le Cu-Na2HPO4 est attribué à la formation d'une morphologie unique de nano-dendrites de Cu, ce qui renforce l'adsorption de l'intermédiaire *CO et induit un environnement de faible ratio stœchiométrique H2O/CO2 local, facilitant ainsi le couplage C–C pour la production de C2+. Nos découvertes pourraient éclairer le contrôle rationnel du chemin de réduction du CO2 par l'ingénierie de la structure de surface du Cu.
Liu et al. (Mon,) ont étudié cette question.