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Les mailles à 85:15 de (-glycolide) ont libéré cumulativement 26 % du médicament de manière contrôlée. Bien que la libération initiale du médicament de ces matrices ait été influencée par des différences dans l'architecture de la matrice et la solubilité du médicament à l'état solide, la libération lors des stades ultérieurs a été influencée par une combinaison de gonflement des fibres et de dégradation de la matrice, comme en témoigne les changements macroscopiques et microstructuraux du réseau de mailles. Nous suggérons que la libération du médicament à partir de matrices polymères peut être mieux comprise par l'examen des caractéristiques critiques de la matrice influençant la libération, ainsi que par l'examen concomitant des interactions médicament-polymer et de la miscibilité. Nos conclusions offrent des critères de conception de matrice rationnels pour atteindre une libération contrôlée/étendue du médicament afin de promouvoir des réponses biologiques soutenues.
Joy et al. (Mon,) ont étudié cette question.