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NON ÉTIQUETÉ : Au cours des 40 dernières années, diverses formes d'interféron (IFN) ont été évaluées comme thérapie dans un certain nombre de maladies malignes et non malignes. Avec le développement du clonage de gènes, de grandes quantités d'IFN pur sont devenues disponibles pour des études cliniques. Cet article passe en revue la biologie, la pharmacologie et les applications cliniques des formulations d'IFN les plus couramment utilisées en oncologie. Il examine ensuite les effets secondaires les plus courants observés chez les patients traités par l'IFN et fait des recommandations pour la gestion de la toxicité induite par l'IFN. Les principales indications oncologiques pour l'IFN incluent le mélanome, le carcinome à cellules rénales, le sarcome de Kaposi lié au VIH, le lymphome folliculaire, la leucémie à cellules chevelues et la leucémie myéloïde chronique. Malheureusement, la thérapie par IFN est associée à une toxicité significative, qui peut être divisée en effets constitutionnels, neuropsychiatriques, hématologiques et hépatiques. Ces toxicités ont un impact majeur sur la qualité de vie du patient et sur la capacité du médecin à traiter le patient de manière optimale. Une attention particulière à tous les aspects des soins aux patients peut améliorer la tolérance de cette thérapie difficile mais prometteuse. CONCLUSION : Une meilleure compréhension de la biologie de l'IFN, des indications, des profils d'effets secondaires et de la gestion de la toxicité contribuera à optimiser son utilisation dans le traitement des patients atteints de cancer.
Jonasch et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.