Traduction cellulaire libre des ARNm pour les chaînes lourdes et légères des antigènes HLA-A et HLA-B.

La traduction cellulaire libre de l'ARN contenant des poly(A) de la lignée cellulaire lymphoblastoïde JY suivie d'une immunoprécipitation a indiqué la présence d'ARNm pour les chaînes lourdes et légères des antigènes HLA-A et HLA-B dans ces préparations. Les deux chaînes sont synthétisées avec une extension NH2-terminale, d'environ 20 résidus de long pour la chaîne légère, et de 20 ou 24 résidus pour les chaînes lourdes. Les précurseurs peuvent être traités par les microsomes pancréatiques canins pour donner des produits similaires à ceux obtenus in vivo. L'immunoprécipitation des produits libres de cellules a été utilisée comme un essai de purification partielle des ARNm. L'investigation de la lignée cellulaire Daudi, qui ne peut pas synthétiser la petite sous-unité, beta 2-microglobine, a indiqué que les chaînes lourdes des antigènes HLA-A et HLA-B sont synthétisées de manière intracellulaire in vivo et peuvent également être traduites à partir de leurs ARNs correspondants in vitro. Les implications de ces résultats pour la biosynthèse des protéines membranaires en général et des protéines membranaires multimériques en particulier, ainsi que le rôle de la beta 2-microglobuline dans l'expression des antigènes HLA-A et HLA-B, sont discutées.