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Une série de composés 1‘-substitués 6-nitro-3‘,3‘-diméthylspiro(2H-1-benzopyran-2,2‘-indoline) (3−8) de différentes fonctionnalité a été synthétisée, et le taux de dégradation thermique a été mesuré dans des solvants polaires et non polaires ainsi que dans deux organogels. Un retard significatif du taux de dégradation a été observé pour les spiropyrans substitués par une fonctionnalité ester succinique dans un gel dérivé de 4-tert-butyl-1-phénylciclohexanol (BACO1). Le réseau du gel a montré qu'il consistait en un réseau tridimensionnel d'associations bimoléculaires des molécules de BACO1, et il est hypothétiquement proposé qu'un mode d'interaction unique existe entre le groupe succinyle du spiropyran et l'agent gélifiant. La durée de vie de la photomérocyanine colorée a été augmentée de plus de 300 fois dans l'organogel par rapport à la solution avec une fonctionnalité d'ester succinique présente. Les spiropyrans structurellement similaires sans la fonctionnalité d'ester succinique ont montré relativement peu de changement dans la durée de vie de la photomérocyanine.
Shumburo et al. (Sat,) ont étudié cette question.