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Une méthode sensible et spécifique de réaction en chaîne par polymérase pour la détection de l'ADN du virus herpes humain 6 (HHV-6) dans le sérum ou le plasma a été développée. Au total, 157 échantillons de sérum ou de plasma humain ont été étudiés. L'ADN du HHV-6 a été détecté chez 6 (85,7 %) des 7 enfants avec exanthème subit, 3 (23,1 %) des 13 receveurs de greffe de moelle osseuse (BMT), 4 (22,2 %) des 18 patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), 1 (2,6 %) des 39 patients atteints du syndrome de fatigue chronique, et aucun des 37 adultes en bonne santé. Chez les receveurs de BMT positifs au HHV-6, l'ADN plasmique du HHV-6 a été détecté de manière transitoire lors des épisodes de fièvre et d'infection respiratoire. Chez les enfants avec exanthème subit et chez 1 patient infecté par le VIH, les souches de HHV-6 ont été caractérisées comme variant B, tandis que le variant A a été détecté chez tous les autres patients. La détection de l'ADN viral dans le sérum ou le plasma est un marqueur d'infection active qui peut être utilisé pour étudier le rôle du HHV-6 dans les maladies humaines.
Secchiero et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.
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