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La Food and Drug Administration exige souvent des études post-approbation pour aborder des questions telles que le dosage optimal, les effets secondaires potentiels à long terme et l'utilisation chez les enfants ou pour confirmer le bénéfice clinique d'un médicament. Mais beaucoup de ces études ne sont pas terminées à temps, voire pas du tout.
Woloshin et al. (mercredi,) ont étudié cette question.
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