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Les TLR reconnaissent des produits microbiens. Leur distribution subcellulaire est optimisée pour la reconnaissance microbienne. Cependant, peu de choses sont connues sur les mécanismes régulant la distribution subcellulaire des TLR. LPS est reconnu par le complexe de récepteurs composé de TLR4 et de MD-2. Bien que MD-2, un corécepteur de TLR4, améliore l'expression de TLR4 à la surface cellulaire, un mécanisme supplémentaire régulant la distribution de TLR4 a été suggéré. Nous montrons ici que PRAT4A, une nouvelle protéine associée à TLR4, régule l'expression de TLR4 à la surface cellulaire. PRAT4A est associé à la forme immature de TLR4 mais pas à MD-2 ou TLR2. L'extinction de PRAT4A a annulé la réponse à LPS dans une lignée cellulaire exprimant TLR4/MD-2, probablement en raison de l'absence de TLR4 à la surface cellulaire. L'extinction de PRAT4A a réduit l'expression de TLR4/MD-2 à la surface cellulaire sur les cellules dendritiques. Ces résultats démontrent un nouveau mécanisme régulant l'expression de TLR4/MD-2 à la surface cellulaire.
Wakabayashi et al. (Tue,) ont étudié cette question.