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Une déplétion transitoire des lymphocytes T se produit avant le développement d'une réponse immunitaire efficace à l'infection. Dans cette étude, nous montrons que la plupart des lymphocytes T, quelle que soit leur spécificité, sont induits à exprimer des marqueurs d'activation précoce peu après l'infection par Listeria monocytogenes ou le virus de la chorioméningite lymphocytaire. Les lymphocytes T spécifiques des Ag sont ensuite activés pour afficher des marqueurs d'activation tardive et subir une prolifération extensive. À mesure que les lymphocytes T spécifiques des Ag commencent à se développer, les lymphocytes T non spécifiques sont éliminés en masse et ne manifestent aucun signe d'activation ou de prolifération supplémentaire avant leur déplétion. Cette déplétion sélective des lymphocytes T non spécifiques est due à la mort in situ par apoptose, comme visualisé par microscopie confocale. Ainsi, l'activation précoce et la déplétion subséquente des lymphocytes T non spécifiques sont des parties intégrantes de la réponse immunitaire aux infections pro-inflammatoires. Ces résultats ont des implications importantes pour notre compréhension des événements précoces dans le développement d'une réponse robuste des lymphocytes T.
Jiang et al. (mercredi) ont étudié cette question.
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