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La myofibromatose infantile est une entité clinicopathologique distincte survenant principalement chez les nouveau-nés et les nourrissons, soit sous la forme d'une lésion nodulaire unique, soit sous une forme multicentrique. Nous avons récemment étudié deux cas de ce trouble chez des nouveau-nés, et un troisième impliquant le père de l'un de ces nourrissons, tous documentés par biopsie. Des preuves soutenant un mode de transmission autosomique dominant pour la myofibromatose infantile et son potentiel à récidiver après une longue période de quiescence sont présentées.
Jennings et al. (Sun,) ont étudié cette question.