Identification d'un site de reconnaissance des lymphocytes T cytotoxiques immunodominants dans la glycoprotéine B du virus de l'herpès simplex par l'utilisation de vecteurs d'adénovirus recombinants et de peptides synthétiques

Les réponses des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) aux polypeptides du virus de l'herpès simplex (HSV) jouent un rôle important dans la récupération après infection et dans la prévention de la latence. Nous avons précédemment montré que la glycoprotéine B (gB) est une cible majeure reconnue par les CTL spécifiques au HSV chez les souris C57BL/6 (H-2b) et BALB/c (H-2d), mais pas chez les souris CBA/J (H-2k) (L. A. Witmer, K. L. Rosenthal, F. L. Graham, H. M. Friedman, A. Yee, et D. C. Johnson, J. Gen. Virol. 71:387-396, 1990). Dans ce rapport, nous utilisons des vecteurs d'adénovirus exprimant gB avec diverses deletions pour localiser un site immunodominant dans gB, reconnu par des CTL anti-HSV restreints H-2b, à une région comprise entre les résidus 462 et 594. Des peptides chevauchants couvrant cette région ont été synthétisés et utilisés pour localiser davantage le site immunodominant aux résidus 489 à 515, une région hautement conservée dans les souches de HSV de type 1 (HSV-1) et de type 2 (HSV-2). Le peptide de 11 acides aminés était apparemment associé exclusivement au produit génique du complexe majeur d'histocompatibilité Kb et non au produit génique Db. En revanche, les CTL restreints H-2d ont reconnu un site immunodominant entre les résidus 233 et 379.